Nedenfor er de valgte høydepunktene for august 2012-utgaven av Genetics Society of Americas tidsskrift, GENETICS . Augustutgaven er tilgjengelig online på www.genetics.org/content/current. Vennligst kreditt GENETICS, Vol. 191, AUGUST 2012, Copyright © 2012.

Send deg gjerne til kolleger som kan være interessert i disse artiklene.

UTGAVE HØYDEPUNKTER

Nye negative tilbakemeldingsregulatorer av Egfr-signalering i Drosophila, s. 1213

Jonathan P. Butchar, Donna Cain, Sathiya N. Manivannan, Andrea D. McCue, Liana Bonanno, Sarah Halula, Sharon Truesdell, Christina L. Austin, Thomas L. Jacobsen, og Amanda Simcox

Selv om det er mye kjent om kontroller og balanser som er nødvendige for den nøyaktige spesifikasjonen av fluevinger, viser disse forfatterne at vi ikke visste alt. De rapporterer om funnet av to nye negative regulatorer i Egfr-traseen som er bevart i andre dyr. Fordi en perfekt vinge er av kritisk betydning for fluer, er det sannsynlig at flere slike kontroller vil bli oppdaget.

Om utsiktene til kartlegging av helgenomforeninger i Saccharomyces cerevisiae, s. 1345

Caitlin F. Connelly og Joshua M. Akey

Genomfattende assosiasjoner (GWA) -studier har ikke funnet på for modellorganismer. En utfordring er befolkningsstruktur, noe som kan resultere i svake foreninger. Denne artikkelen viser at GWA-studier i gjær kompliseres av komplekse mønstre av befolkningsstruktur som ikke lett blir korrigert av eksisterende tilnærminger. Forfatterne forklarer hvor nøye studieutforming og empiriske tester av virkningene av populasjonsstrukturen vil være nødvendige for å gjennomføre GWA-studier i modellorganismer.

Suppressorer, skjermer og gener: En pedagogisk grunning for bruk med "Et nettverk av gener som er antagonistisk mot LIN-35 retinoblastomaprotein fra Caenorhabditis elegans ", s. 1031-1035

Elizabeth A. De Stasio

Dette er den første av en ny artikkelserie i GENETIKK - Pedagogisk grunnlag - designet for å veilede lærere i bruken av aktuell vitenskapelig litteratur i klasserommet (se redaksjon i dette nummeret) I denne Primer forklarer Elizabeth De Stasio hvordan Polley og Fay brukte RNA-interferens, suppressor-skjermer og syntetiske fenotyper for å belyse retinoblastoma-proteinets funksjon i C. elegans (se artikkelen i denne utgaven). Hver grunnlegger gir nødvendig bakgrunn for studentene og tilbyr en prøve tilnærming til klasseromsbruk av den opprinnelige artikkelen, inkludert diskusjonsspørsmål.

En oppløsning av mutasjonsbelastningsparadokset hos mennesker, s. 1321

Yann Lesecque, Peter D. Keightley og Adam Eyre-Walker

Det har blitt anslått at hver av oss i gjennomsnitt mottar minst to nye skadelige mutasjoner fra foreldrene våre. Tidligere teoretisk arbeid antydet at denne høye frekvensen av skadelig mutasjon skulle føre til at 88% av individer ikke klarte å få avkom, og at hver kvinne måtte ha mer enn 16 avkom i gjennomsnitt for å opprettholde befolkningsstørrelse. Heldigvis er disse beregningene ikke korrekte, slik disse forfatterne viser. De viser at mennesker kunne tåle hundrevis av nye skadelige mutasjoner hvis naturlig seleksjon virker via konkurranse mellom individer.

SNP-ratio mapping (SRM): Identifisere dødelige alleler og mutasjoner i kompleks genetisk bakgrunn ved neste generasjons sekvensering, s. 1381

Heike Lindner, Michael T. Raissig, Christian Sailer, Hiroko Shimosato-Asano, Rémy Bruggmann, og Ueli Grossniklaus

Mutasjoner i essensielle gener er vanskelig å identifisere. Her presenterer forfatterne en metode for rask identifisering av homozygote-dødelige alleler ved neste generasjons sekvensering. Forfatterenes metode, som også kan brukes til å kartlegge modifiseringssteder på andre steder i kompleks genetisk / transgen bakgrunn, kan brukes på enhver genetisk organisme.

MRNA-forfallsveien regulerer ekspresjonen av Flo11-adhesin og biofilmformasjon i Saccharomyces cerevisiae, s. 1387

Tricia L. Lo, Yue Qu, Nathalie Uwamahoro, Tara Quenault, Traude H. Beilharz og Ana Traven

Genet som koder for gjærens celleveggadhesin Flo11 tilbyr en utmerket plattform for å lære hvordan genuttrykk styres av ekstracellulære signaler og utviklingsveier. Regulert uttrykk av celleveggadhesiner er også relevant for virulensegenskaper til patogene sopp og industrielle anvendelser med gjær. Disse etterforskerne oppdager en ny mekanisme som kontrollerer FLO11-uttrykk: mRNA-forfallsveien hemmer uttrykk for transkripsjonelle repressorer av FLO11.

Svingninger i kondisjonsfordelinger og hastigheten på Muller's skralle, s. 1283

Richard A. Neher og Boris I. Shraiman

Mullers skralle er nådeløs, men dens kvantitative karakterisering har forblitt en utfordring. Denne artikkelen tilbyr en systematisk analyse av de stokastiske egenskapene til den skadelige mutasjonsvalgbalansen, og gir en nøyaktig formel for hastigheten på Muller's skralle.

Et nettverk av gener som er antagonistisk mot LIN-35 retinoblastomaprotein fra Caenorhabditis elegans, s. 1367

Stanley RG Polley og David S. Fay

PRb-tumorundertrykkeren av Caenorhabditis elegans (LIN-35) regulerer et mangfoldig utvalg av cellulære og utviklingsprosesser. Denne artikkelen beskriver gener som ble identifisert som genetiske undertrykkere av fenotyper assosiert med LIN-35 / pRb funksjonstap i ormen. Fordi de kodede proteinene er sterkt konserverte, kan disse representere kandidatmål for kreftbehandling, da deres inaktivering lindrer feil assosiert med en ofte inaktivert tumorundertrykkende middel hos mennesker.

Transveksjon er vanlig i hele Drosophila- genomet, s. 1129

David J. Mellert og James W. Truman

Vi vet at cis-regulerende sekvenselementer kan regulere transkripsjon i trans, men hva er utbredelsen av deres handling i trans? Disse etterforskerne viser at trans-interaksjoner mellom transgener satt inn i Drosophila- genomet er vanlige, og gir innsikt i mulige molekylære mekanismer. Fordi trans-interaksjoner mellom transgener kan forvirre eksperimentelle strategier, foreslår forfatterne retningslinjer for bruk av transgener satt inn via stedsspesifikk integrasjon.

og

Sammenligning av enhancer-handling i cis og i trans, s. 1143

Jack R. Bateman, Justine E. Johnson, og Melissa N. Locke

Noen ganger er to kromosomer nær nok til at en forsterker på en kan kommunisere i trans med en promotor på naboen. Hvordan fungerer denne "transveksjonen"? Denne artikkelen beskriver en transgen tilnærming til studiet av transveksjon som forenkler sekvensmanipulering og muliggjør presis kvantifisering av endringer i genuttrykk når forsterkere opptrer i cis eller trans.

Levert av Genetics Society of America