Dette bildet viser menneskelige stamceller i falsk farge. Kreditt: NA Styret for California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) har kunngjort at seks etterforskere fra University of California, San Diego Stem Cell Research-program, har mottatt totalt mer enn 7 millioner dollar i den siste runden med CIRM-finansiering. Dette gir UC San Diego totalt til mer enn 128 millioner dollar i CIRM-finansiering siden de første prisene i 2006.

UC San Diego forskere finansiert av de nylig annonserte CIRM Basic Biology Awards IV inkluderer Maike Sander, MD, professor i pediatri og cellulær og molekylær medisin; Miles Wilkinson, PhD, professor, Divisjon for reproduktiv endokrinologi; Gene Yeo, PhD, MBA, adjunkt ved Institutt for cellulær og molekylær medisin og Institute for Genomic Medicine; George L. Sen, PhD, adjunkt i cellulær og molekylær medisin; David Traver, PhD, førsteamanuensis ved Institutt for cellulær og molekylær medisin og Ananda Goldrath, PhD, førsteamanuensis i avdelingen for biologiske vitenskaper.

Sander ble tildelt nesten 1, 4 millioner dollar for sitt forslag om å definere og karakterisere de viktigste transkripsjonsfaktorene som er nødvendige for å fremme modning av humane embryonale stamceller (hESC) -ledede bukspyttkjertelen forfedre til modne insulinutskillende beta-celler. Tapet av betaceller i bukspyttkjertelen i diabetes type 1 resulterer i fravær av insulin som skilles ut i bukspyttkjertelen. Målet med dette arbeidet er å gjøre det mulig for forskere å produsere en ubegrenset kilde av transplanterbare betaceller for pasienter med diabetes.

Wilkinsons tilskudd på 1, 36 millioner dollar vil la laboratoriet hans utvikle og teste induserte pluripotente stamceller (iPS-celler) fra pasienter med genetiske mutasjoner i en komponent av banen som resulterer i intellektuelle funksjonshemninger. Mange av disse pasientene har også autisme, oppmerksomhetsunderskudd eller schizofreni. Forskningen er rettet mot å forstå grunnleggende mekanismer som alle stamceller opprettholdes gjennom, og har potensial til å påvirke ikke-psykiatriske lidelser.

Et tilskudd på nesten 1, 4 millioner dollar vil finansiere Yeos forskning for å avkode mekanismene som ligger til grunn for den mest hyppige genetiske mutasjonen som er funnet å bidra til nevrodegenerative sykdommer amyotrofisk lateral sklerose (ALS eller Lou Gehrigs sykdom) og frontotemporal demens (FTD). Yeo vil generere iPSCs og differensierte motoriske nevroner avledet fra pasienter med disse mutasjonene, og deretter bruke genomomfattende teknologier for å analysere disse og normale celler og teststrategier for å redde mutasjonsinduserte defekter i iPSC-avledede motoriske nevroner.

Sen fikk et tilskudd på litt over 1 million dollar for å undersøke hvordan vevsspesifikke stam- og stamfaderceller eksisterer for å etterfylle både sunt, normalt vev og for regenerering fra et sår. Sykdom og aldring tømmer stam- og stamfaderceller, noe som hindrer kroppens evne til å regenerere seg selv. Sen sitt arbeid har som mål å bedre forstå mekanismene for selvfornyelse og differensiering i epidermale (hud) stamceller. Ubalansert vekst og differensiering av epidermale celler kan føre til en rekke menneskelige hudlidelser, inkludert psoriasis og kreft.

Traver, som ble tildelt et CIRM-stipend på mer enn 1, 3 millioner dollar i samarbeid med Thierry Jaffredo ved Université Pierre et Marie Curie i Paris, studerer hematopoietiske stamceller. HSC er sjeldne, multipotente stamceller som gir opphav til alle blodcelletyper, inkludert rødt blod og immunceller. Travers laboratorium undersøker gener og signalveier som brukes av virveldyrembryoer for å lage de første HSC-ene. En forståelse av denne utviklingsprosessen har implikasjoner for å produsere gjenopprettende stamcellebaserte terapier for sykdommer som leukemi og medfødte blodsykdommer. For tiden blir medisinsk behandling som bruker HSC hemmet av cellemangel og å finne kompatible kamper mellom givere og mottakere.

Goldraths bevilgning på 1, 16 millioner dollar vil bidra til å utvikle strategier for å indusere immunologisk toleranse for hESC-avledede vev og celler. Immunmediert avvisning av hESC-avledede vev er fortsatt en betydelig barriere for løftet om regenerativ terapi. Hun foreslår en ny tilnærming for å fremme langsiktig aksept av hESC-avledede vev ved å utforske molekylveiene og immuncelletyper som formidler induksjon av immuntoleranse og forfølger ytterligere mål som stopper avvisning av vevstransplantater avledet fra disse stamcellene. Hvis det lykkes, vil dette øke potensiell rekkevidde for cellulær behandling ved å redusere de uønskede bivirkningene av generalisert immunundertrykkelse.

CIRM Basic Biology Awards er designet for å finansiere undersøkelser av de grunnleggende mekanismene som ligger til grunn for stamcellebiologi, cellulær plastisitet og cellulær differensiering. Disse prisene vil også finansiere utviklingen og bruke humane stamcellebaserte modeller for å utforske sykdom. I følge CIRM vil "studier støttet av disse prisene danne grunnlaget for fremtidige translasjonelle og kliniske fremskritt, noe som muliggjør realisering av det fulle potensialet til menneskelige stamceller og omprogrammerte celler til terapier og som verktøy for biomedisinsk innovasjon."

Levert av University of California - San Diego